JORNADA CIBERER, INVESTIGAR ES AVANZAR

HOY CELEBRAMOS EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS. Y lo hemos hecho participando en la VIII Jornada organizada por CIBERER.
La Jornada ha arrancado con el manifiesto de los ponentes de la necesidad de tener un plan real de medicina genómica en España, que es una tarea pendiente y comparándonos con otros países muy retrasada. Eso se evidencia además con la inexistencia de una especialidad en genética, necesario para la medicina de precisión que hoy se demanda, en especial en las enfermedades raras. 
Algunos ponentes y en especial Carrión han manifestado también que no hay una equidad real entre las Comunidades Autónomas, tanto el acceso a diagnóstico, desde el punto de vista asistencial, como en los recursos para investigar. Existe desigualdad en las inversiones para investigación, y aunque se ha avanzado mucho en la creación de una red de colaboración, la realidad es que seguimos descoordinados y aún queda mucho por hacer. El circuito para hacer que funcionen los CSUR es inexistente. Destaca además que deberíamos de trabajar para estar en más redes europeas de EERR, sólo participamos en 17 de las que existen actualmente, y para conseguirlo, el apoyo institucional es necesario. 
Pero aún a pesar de todas las trabas hemos podido avanzar, este avance lo hemos visto en la última mesa, dónde se han mostrado casos de éxito de la colaboración de las asociaciones de pacientes con los investigadores, a través de Consejo Asesor externo de pacientes creado por el  CIBERER y en que FEDER participa. Esto ha supuesto un desafío, pero se han conseguido poquito a poco resultados. 
Como conclusión: Para acelerar el proceso y mejorar los tiempos sigue haciendo falta más difusión, más formación e información dirigida a los pacientes y que los pacientes formen también a los investigadores para el desarrollo de estrategias terapéuticas asociadas a la sintomatología de la enfermedad, no hay que olvidar que el investigador no sustituye al médico, y resaltar la necesidad de especialistas en FEDER. En definitiva, más tiempo, más esfuerzo económico y una apuesta política real.

28 FEBRERO, DÍA ENFERMEDADES RARAS

Con motivo del Día de las Enfermedades Raras, que se conmemora cada 28 de febrero, desde la Asociación AMC – Artrogriposis Múltiple Congénita – España queremos explicar qué es esta condición, qué conlleva y por qué es considerada poco frecuente, así  como reivindicar algunas demandas para ayudarnos a mejorar nuestro día a día y nuestra calidad de vida. Descúbrelo en la siguiente infografía:

ASAMBLEA SOCIOS AMC ESPAÑA 2019

Como cada mes de febrero, el pasado día 16 celebramos la Asamblea General de socios de la Asociación AMC – Artrogriposis Múltiple Congénita – España, esta vez en el edificio de Innomedyx del Hospital La Fé de Valencia. 

Durante este encuentro se expusieron los avances e inquietudes de los socios, así como las nuevas acciones e ideas a llevar a cabo. Además, se acordó que la nueva responsable de la Delegación de la Comunidad Valenciana sea Pilar Pardo. 
Una Asamblea que sirve para organizar encuentros de afectados y familias y así poder intercambiar opiniones, experiencias, sensaciones y vivencias. 
Mientras, los niños y niñas de la Asociación visitaron la Casa Ronald McDonald’s de Valencia para llevar sus dibujos con corazones llenos de mensajes para unirse al Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas y colaborar con la fundación ‘Menudos Corazones‘. Además, se organizó un taller de música y arte con la colaboración de ANIMA’T, Grup Lúdic I Educatiu S.L., y con el patrocinio y colaboración de Innomedyx
Todo esto es posible gracias al trabajo, ilusión, ganas, esfuerzo y dedicación altruista de la Junta Directiva, las tres delegaciones que ya existen y todas las familias. 
¡Seguimos avanzando!

DÍA CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

 Las niñas y niños de la Asociación AMC-Esp envían su “Corazón Solidario” a la Fundación “Menudos Corazones”
Hoy 14 de febrero se celebra el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, y este año hemos querido colaborar con la fundación ‘Menudos Corazones’ para sensibilizar a la sociedad sobre este problema. Cada año se confirman 4.000 nuevos casos de niños con problemas de corazón, sumándose a los más de 60.000 adolescentes y adultos que ya sufren este tipo de patología.

Las niñas y niños de la Asociación AMC han querido sumarse a este día con una actividad. Familias desde distintos puntos de España se reúnen en Valencia, y hemos aprovechado esta oportunidad para organizar el próximo sábado un taller de música y arte en el Hospital Universitario y Politécnico La Fé. Los pequeños llevarán sus dibujos con corazones llenos de mensajes a la casa Ronald McDonals, que ofrece alojamiento gratuito a familiares de niños hospitalizados. De esta manera, nuestros más pequeños junto con sus mamás y papás, quieren contribuir a que la labor que hacen desde la Fundación Menudos Corazones se conozca y ayudarles a conseguir muchas más colaboraciones. ¡¡Un corazón grande se llena con poco!

SELLO ACCESIBILIDAD LIBERTY

Ya somos más de 20 las entidades que formamos parte de la “Red Liberty Responde”, dicho programa, como se sabe, pone a disposición de los socios de Artrogriposis Múltiple Congénita, un servicio gratuito de asesoramiento en materia de Accesibilidad, que esperamos sea de gran ayuda para los usuarios y sus familias.
Con el objetivo de reconocer a aquellas entidades comprometidas con la accesibilidad, desde “Liberty Responde” se ha creado el Sello “Juntos por la Accesibilidad”, este sello pretende ser un distintivo para aquellas entidades comprometidas con la accesibilidad y adheridas a la “Red Liberty Responde”, a la vez de ser impulsor y palanca de cambio en la creación de una sociedad más accesible.
Desde “Liberty Responde” se ha realizado la primera Guía de Accesibilidad con respuestas técnicas a las dudas más frecuentes en materia de accesibilidad que se han atendido a lo largo de la vida del proyecto, aprovechando para ello la experiencia y el conocimiento acumulado. 
Pinchando a la siguiente imagen podréis ver la guía.