La Asociación “Muévete por los que no pueden” que ya cuenta con sobrada experiencia en la realización de pruebas deportivas de carácter solidario y quién ya cuenta con otras Vueltas Solidarias por las Enfermedades Raras, este año y por motivo de la pandemia mundial del Covid_19, la vuelta ha sido virtual y se ha convertido […]
La Asamblea General de socios de la Asociación AMC – Artrogriposis Múltiple Congénita – España se celebró el pasado 22 de febrero en el CRMF de Madrid. Estas asambleas sirven como encuentros de afectados y familias, donde poder intercambiar opiniones, experiencias, sensaciones y vivencias, además de exponer los avances de la Asociación, incidiendo en los aspectos más relevantes. […]
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias 2020. La Comisión gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya organiza su 13ª Edición y nuestra asociación de pacientes Artrogriposis Multiple Congénita AMC-Esp tiene el gran honor de formar parte de este gran evento, el cual tendrá lugar el próximo el viernes 28 […]
Ayer fue el gran día, tuvo lugar la Masterclass de cocina fácil que impartió @cristinaferrer a favor de la Artrogriposis Múltiple Congénita @AMC.espana. No podemos estar más emocionados y agradecidos por tanto cariño, entrega y generosidad . Esto nos demuestra, qué poniendo cada uno un granito de arena se pueden hacer grandes cosas. GRACIAS a: […]
La Asociación AMC – Artrogriposis Múltiple Congénita – España, celebra la primera Masterclass solidaria de Cocina Fácil impartida por Cristina Ferrer. Será el próximo miércoles 12 de febrero a las 19:00 h. El encuentro se celebrará en una de las mejores viviendas turísticas de Madrid, HEIMA HOMES, que han cedido su vivienda estrella para la […]
