‘El secreto de Amila’, una aventura entre dos mundos para acercar la realidad de los niños con Enfermedades Raras Fede es un niño de nueve años que, desde que nació, ha sufrido diversos problemas de salud que le han obligado a pasar varias temporadas ingresada en un hospital. Allí tiene a sus mejores amigos: Mai, […]
Para nuestros amigos de Cataluña: El próximo 18 de octubre, mayores y pequeños podrán calzarse las zapatillas, salir a la calle y ser protagonistas de uno de los encuentros anuales deportivos más solidarios de Barcelona: la II Carrera por la Esperanza de la Federación Española de Enfermedades Raras. Con el fin de apoyar a los […]
#PonteAZULxAMC Aunque una gran mayoría de médicos no lo saben (y quizás muchos de vosotros tampoco), es necesario que sepáis que cuando un Médico de Atención Primaria tiene entre sus pacientes a alguien con una enfermedad rara o poco frecuente (en este caso la AMC) y éste paciente precise derivaciones bien a médicos especializados o […]
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad publica anualmente esta “Guía de Ayudas Sociales y Servicios para las Familias”, cuyo objetivo es facilitar información a las personas que tienen responsabilidades familiares sobre las prestaciones, beneficios y servicios que tienen a su disposición en el ámbito de la Administración General del Estado. Para mas información […]
#PonteAZULxAMC Acaban de llamar desde PE & CO (Actividad de Caballos programada en el Evento) a la Asociación pidiendo disculpas ya que tienen reservado el Restaurante para 200 personas ese día y no cogeríamos nosotros. Daban la opción de comer fuera de la Finca pero habría que coger de nuevo los coches y el Menú […]
