30 DE JUNIO. DÍA MUNDIAL DE LA ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA

SÉ PARTE DEL CAMBIO. TU AYUDA CAMBIA VIDAS.

El 30 de junio nos unimos en una causa urgente y profundamente humana: mejorar la vida de las personas que viven con Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC), una condición poco común que afecta el desarrollo de las articulaciones y limita el movimiento desde el nacimiento.

Nuestro reto es claro: ¡Conseguir más de 200 donaciones antes de que acabe el día!

Cada donación cuenta. Cada minuto importa.

¿Por qué donar hoy?

  • Porque la AMC no espera. Cada día sin atención temprana es una oportunidad perdida.
  • Porque las terapias, cirugías y apoyos especializados pueden transformar vidas.
  • Porque tú puedes marcar la diferencia, aquí y ahora.

¿Qué haremos con tu ayuda?

  • Financiaremos tratamientos y terapias para niños y niñas con AMC.
  • Apoyaremos a las familias que luchan cada día contra el desconocimiento y la falta de recursos.
  • Promoveremos la visibilidad y la investigación sobre esta condición.

Dona ahora. Sé parte del cambio.

Haz tu donación en menos de un minuto y únete a una comunidad que cree en un mundo más justo, accesible e inclusivo. Porque la solidaridad no tiene tamaño mínimo: cada euro suma, cada gesto transforma.

Y, recuerda: no solo nos estarás ayudando por una buena causa, sino que también te podrás desgravar en la próxima declaración de la renta hasta un 80% del importe donado.

Tienes hasta la medianoche del 30 de junio. No lo dejes pasar.

¡¡Gracias por ser parte del cambio. Gracias por cambiar vidas!!

MÁS ALLÁ DEL DIAGNÓSTICO: HISTORIAS REALES DE SUPERACIÓN

Hoy presentamos a José Antonio, que tiene 32 años y vive en Murcia. En este reel nos explica cómo es su día a día y cómo trabaja para tratar de vivir de manera independiente.

Gracias a tu apoyo, desde la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita trabajamos para ofrecer orientación, acompañamiento y visibilidad a quienes viven con Artrogriposis y sus familias.

En el día de hoy presentamos a Nagore, que tiene 34 años y es de Guipúzkoa En este reel nos cuenta sus hobbies y cómo trabaja cada día para seguir superando sus miedos e inseguridades.

Gracias a tu colaboración, desde la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita nos dedicamos a brindar información, apoyo y dar mayor visibilidad a las personas con Artrogriposis y a sus familias.

Os presentamos a Candela, que tiene 10 años y es de Córdoba. En este reel nos explica cómo es su día a día superando pequeños logros y su gran afición por el baloncesto.

Gracias a tu apoyo, desde la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita seguimos trabajando para brindar orientación, acompañamiento y dar visibilidad a las personas que conviven con Artrogriposis y a sus familias.

Le toca el turno a Anthony (@zohanamc), que tiene 22 años y vive en Málaga. En este reel nos explica cómo es su día a día siendo jugador de ping-pong con la boca.

Tu apoyo nos permite, desde la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita, acompañar, orientar y dar visibilidad a quienes conviven con Artrogriposis y a sus familias. ¡Gracias por hacerlo posible!

En el mes de concienciación de la Artrogriposis Múltiple Congénita, compartimos este valioso testimonio del Dr. Natera, reconocido especialista neuromuscular, que nos habla sobre la importancia del tratamiento multidisciplinar y el potencial de las personas con Artrogriposis.

Además, subraya un mensaje clave: la investigación es fundamental para mejorar los tratamientos, comprender mejor la Artrogriposis y abrir nuevas oportunidades para quienes conviven con esta condición. ¡Investigar es avanzar!

El 30 de junio se conmemora el Día Mundial de la Artrogriposis Múltiple Congénita, una oportunidad para dar visibilidad, sensibilizar y apoyar a las familias y personas afectadas por esta enfermedad poco frecuente.